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Micron Document

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<title>Magnetic Cell Separation</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Magnetic Cell Separation</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Magnetic Cell Separation</b>, auch als <b>Magnetic Activated Cell Sorting</b> bezeichnet und oft abgekürzt als <b>MACS</b>, ist eine Anfang der 1990er Jahre entwickelte Untersuchungsmethode für <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> in der <a href="Biologie" title="Biologie">Biologie</a> und <a href="Medizin" title="Medizin">Medizin</a>.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie dient der Sortierung von Zellgemischen beziehungsweise der Abtrennung von bestimmten Zellen aus einem Gemisch anhand von bestimmten Oberflächenstrukturen der Zellen. Entwickler der Methode und Marktführer für entsprechende Geräte und Reagenzien ist die Firma <a href="Miltenyi_Biotec" title="Miltenyi Biotec">Miltenyi Biotec</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prinzip_und_Durchführung"><span id="Prinzip_und_Durchf.C3.BChrung"></span>Prinzip und Durchführung</h2></div>

<p>Zur Durchführung werden die sich in einer <a href="Suspension_(Chemie)" title="Suspension (Chemie)">Suspension</a> befindenden Zellen mit sogenannten MicroBeads inkubiert. Dabei handelt es sich um etwa 50 Nanometer große <a href="Magnet" title="Magnet">Magnetpartikel</a>, an die <a href="Antik%C3%B6rper" title="Antikörper">Antikörper</a> gebunden sind. Diese Antikörper erkennen spezifische Strukturen auf der Oberfläche von Zellen und sorgen damit für die Bindung der MicroBeads an die gewünschte Zellpopulation. Beim Durchfluss des Zellgemisches durch eine Säule, die von einem starken Magnetfeld umgeben ist, werden die mit den MicroBeads markierten Zellen zurückgehalten. Auf diese Weise erhält man beim Spülen der Säule nur unmarkierte Zellen, so dass aus dem ursprünglichen Zellgemisch die markierte Zellpopulation entfernt wurde. Nach dem Entfernen des Magnetfeldes kann zudem auch die markierte Zellpopulation durch Spülen der Säule gewonnen werden und steht damit ebenfalls für weitere Versuche zur Verfügung. Durch wiederholte Behandlung eines Zellgemisches mit verschiedenen MicroBeads ist auch eine sogenannte fraktionierte Trennung, also die Auftrennung in mehrere Zellpopulationen, möglich.

</p><p>Wenn die markierten Zellen die Zielzellen (englisch <i>target cells</i>) für die weiteren Versuche sind, nennt man das Verfahren auch <i>positive Selektion</i> (englisch <i>positive selection</i>). Handelt es sich hingegen bei den unmarkierten Zellen um die Zielzellen, nennt man die Abtrennung einer bestimmten Zellpopulation mittels MACS auch <i>Abreicherung</i> (englisch <i>Depletion</i>). Diese Strategie kann auch eingesetzt werden, um eine bestimmte Zellfraktion zu gewinnen, für die keine spezifischen Antikörper oder MicroBeads zur Verfügung stehen oder wenn die Markierung mit MicroBeads nachteilig für die weiteren Versuche ist. In diesem Fall werden durch wiederholte Abreicherung alle anderen Zellpopulationen entfernt, bis nur die gewünschten Zellen in unmarkierter Form übrig sind.

</p><p>Die MicroBeads bestehen aus <a href="Eisen(III)-oxid" title="Eisen(III)-oxid">Eisenoxid</a> und einer Umhüllung aus <a href="Polysaccharide" title="Polysaccharide">Polysacchariden</a>, an welche die Antikörper gebunden sind. Sie sind damit biologisch abbaubar und beispielsweise nach einigen Tagen <a href="Zellkultur" title="Zellkultur">Zellkultur</a> nicht mehr an den Zellen gebunden. Durch <a href="Enzym" title="Enzym">enzymatische</a> Behandlung ist darüber hinaus eine schnelle Abtrennung der MicroBeads von den Zellen möglich.

</p><p>MACS wird typischerweise manuell durchgeführt. Für Anwendungen mit hohem Durchsatz und für klinische Fragestellungen stehen aber auch automatisierte Lösungen zur Verfügung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Miltenyi, W. Müller, W. Weichel, A. Radbruch (1990): <i>High gradient magnetic cell separation with MACS.</i> In: <i>Cytometry.</i> 11(2): 231–238. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1690625?dopt=Abstract">PMID 1690625</a> <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/cyto.990110203">10.1002/cyto.990110203</a></span></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>N.T. Stewart, K.M. Byrne, H.L. Hosick, J.L. Vierck, M.V. Dodson: <i>Traditional and emerging methods for analyzing cell activity in cell culture.</i> In: <i>Methods in Cell Science.</i> 22(1)/2000. Springer Netherlands, S. 67–78, <span class="-print"><a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221381-5741%22&key=cql">1381-5741</a></span></span></li></ul></div><div><div class="zim-footer">

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